Kystinen fibroosi on perinnöllinen ja monioireinen, useaan elimeen vaikuttava ja erittäin vaikeasti hoidettavissa oleva sairaus. Kystisen fibroosin vaikutukset kohdistuvat kaikkialle elimistöön, mutta merkittävimmät oireet kehittyvät hengitysteiden, haiman ja suoliston alueelle.
Hengitysteihin pakkautuu epätavallisen paksua ja sitkeää limaa, johon pesiytyy bakteereita. Paksu, sitkeä lima tukkii haimatiehyet, jolloin ruoansulatusentsyymit eivät pääse ohutsuoleen ja ruoan pilkkoutuminen vaikeutuu. Haiman vajaatoiminnasta johtuvat ravinnon imeytymishäiriöt aiheuttavat puolestaan rasvaripulia ja altistavat osteoporoosin kehittymiselle ja kasvuhäiriöille7.
Suomessa kystinen fibroosi on erittäin harvinainen.
Lisätietoa saat: Suomen CF-yhdistys
Lähde: 7) Halme M. ja Kajosaari M. Kystinen fibroosi – harvinainen monielinsairaus. Duodecim 2006;122:1341-1346.